Sanofi (SAN.PA, SNY) được EU phê duyệt Cenrifki, liệu pháp đầu tiên cho SPMS không tái phát

Sanofi (SAN.PA, SNY) ngày 23 tháng 6 năm 2026 thông báo Ủy ban Châu Âu đã cấp phép lưu hành cho Cenrifki (osocimab). Sự phê duyệt này đưa Cenrifki trở thành liệu pháp đầu tiên nhắm mục tiêu vào khuyết tật cho bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát không tái phát (SPMS), đáp ứng một nhu cầu y tế cấp thiết chưa được giải quyết cho bệnh nhân không có đợt tái phát.

Cenrifki, một chất đối kháng CXCR4 đang được nghiên cứu, nhằm mục đích giảm teo não và làm chậm sự tiến triển của khuyết tật. Công ty dự kiến ra mắt thuốc tại Đức vào quý 3 năm 2026, sau đó là các quốc gia EU khác. Phê duyệt này được hỗ trợ bởi dữ liệu từ nghiên cứu Giai đoạn 2b OSCAR, cho thấy Cenrifki có khả năng giảm đáng kể sự mất thể tích não và trì hoãn sự tiến triển khuyết tật ở nhóm bệnh nhân SPMS cụ thể.