Tin tức Dược phẩm: SPRO, ABBV được FDA chấp thuận; NMRA dừng thử nghiệm; BIIB thâu tóm RayThera

Spero Therapeutics (SPRO) và AbbVie (ABBV) gần đây đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho các liệu pháp mới, trong khi Neumora Therapeutics (NMRA) đã dừng một thử nghiệm lâm sàng quan trọng. Thuốc kháng sinh đường uống Tebipenem HBr của SPRO được chấp thuận điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) ở bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị. Epkinly của AbbVie được chấp thuận cho bệnh u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) tái phát hoặc khó chữa. Ngược lại, Neumora Therapeutics (NMRA) đã ngừng thử nghiệm Giai đoạn 2 KOASTAL-1 cho navacaprant (NMRA-140) trong điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD) sau phân tích vô hiệu.

Về các tin tức doanh nghiệp khác, Biogen (BIIB) đã mua lại công ty tư nhân RayThera với 16,25 triệu USD trả trước, cộng thêm các khoản thanh toán cột mốc tiềm năng lên tới 112,5 triệu USD, nhằm thúc đẩy RT-140 cho bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS). EngageSmart (ENGN) thông báo cắt giảm 10% lực lượng lao động, dự kiến phát sinh khoản phí 10-12 triệu USD trong quý 2 năm 2026.