Tempus (TEM) nhận phê duyệt từ FDA cho xét nghiệm đồng hành Tumor-Only XT CDx

Tempus AI, Inc. (TEM) ngày 29/5/2026 thông báo FDA đã phê duyệt xét nghiệm Tumor Only XT CDx, xét nghiệm giải trình tự gen thế hệ mới giúp kết nối bệnh nhân ung thư với các liệu pháp nhắm đích. Phê duyệt này củng cố danh mục chẩn đoán và mở ra kênh thương mại mới trong lĩnh vực ung bướu chính xác.

Xét nghiệm chẩn đoán đồng hành này xác định đột biến gen mà không cần mẫu mô bình thường đối chứng, đẩy nhanh xét nghiệm và mở rộng ứng dụng lâm sàng. Công ty không tiết lộ điều khoản tài chính.

Cổ phiếu Tempus tăng 4,2% trước giờ mở cửa. Bước ngoặt pháp lý này giúp công ty thâm nhập sâu hơn vào thị trường sinh thiết lỏng và mô đang phát triển nhanh, nơi có đối thủ Guardant Health cũng cạnh tranh.