Teva và Sanofi: Duvakitug duy trì lợi ích IBD ở tuần 44; cổ phiếu SNY tăng 4,11%

Teva Pharmaceutical (TEVA) và Sanofi (SNY) báo cáo cải thiện dài hạn ở giai đoạn 2b đối với duvakitug đang nghiên cứu trong viêm loét đại tràng (UC) và bệnh Crohn (CD) kéo dài đến tuần 44 của nghiên cứu mở rộng RELIEVE UCCD. Cổ phiếu Sanofi tăng 4,11% lên 41,19 USD; Teva giảm 0,41% xuống 41,14 USD.

Ở UC, tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng đạt 47% ở liều 450 mg và 58% ở liều 900 mg, tiêm dưới da bốn tuần một lần; tỷ lệ đáp ứng lâm sàng là 82% và 87%, cải thiện nội soi là 59% và 63%. Ở CD, đáp ứng nội soi là 41% và 55%, đáp ứng lâm sàng là 81% và 87%, thuyên giảm lâm sàng là 81% và 84%.

Nghiên cứu tuyển 130 bệnh nhân đáp ứng cảm ứng (72 UC, 58 CD). Hiệu quả cao hơn ở liều 900 mg cho thấy mối quan hệ liều - đáp ứng. Phân tích dấu ấn sinh học cho thấy giảm các dấu hiệu viêm, bao gồm các dấu ấn con đường Th17 và Th1 và tái cấu trúc mô ở CD. Duvakitug dung nạp tốt và không có lo ngại an toàn mới.

Các thử nghiệm giai đoạn 3 SUNSCAPE-1/2 (UC) và STARSCAPE-1/2 (CD) đang được tiến hành, cùng với nghiên cứu giai đoạn 2 về viêm tuyến mồ hôi mủ.