Tiziana Life Sciences tiêm liều đầu tiên cho bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn 2a điều trị ALS bằng foralumab xịt mũi

Tiziana Life Sciences Ltd. (TLSA) cho biết vào ngày 28/9/2026 rằng ba người tham gia đầu tiên đã nhận liều foralumab xịt mũi ban đầu trong thử nghiệm giai đoạn 2a Healey ALS MyMatch BANYAN, nhằm đánh giá liệu pháp này ở bệnh nhân xơ cứng teo cơ một bên (ALS).

Thử nghiệm này là một phần của Thử nghiệm Nền tảng Healey ALS, một nghiên cứu đa nhánh, thích ứng được thiết kế để thử nghiệm đồng thời nhiều phương pháp điều trị nghiên cứu. Foralumab là kháng thể đơn dòng kháng CD3 hoàn toàn ở người, được đưa qua đường mũi.

Công ty không công bố dữ liệu hiệu quả hoặc an toàn tạm thời. Số lượng tuyển dụng, lịch trình dùng thuốc và thời điểm đọc dữ liệu dự kiến không được nêu trong thông báo.