TriSalus Life Sciences được FDA cấp phép 510(k) cho TriNav Advance, cổ phiếu tăng 17%

TriSalus Life Sciences Inc. (TLSI) cho biết Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép 510(k) cho TriNav Advance, mở rộng danh mục hệ thống đưa thuốc bằng áp lực (PEDD) dùng trong thủ thuật nút mạch gan. Cổ phiếu tăng 17% trong phiên giao dịch ngoài giờ ngày 22/9/2026 sau thông báo.

Việc cấp phép bổ sung một thiết bị mới vào nền tảng can thiệp chuyên về ung thư của TriSalus, sử dụng áp lực để cải thiện việc đưa thuốc trong quá trình nút mạch. Công ty không tiết lộ điều khoản tài chính hay thời gian ra mắt thương mại.

TriSalus có trụ sở tại Westminster, Colorado, phát triển các liệu pháp điều trị u gan và tụy. Cổ phiếu TLSI giao dịch trên Nasdaq.