Xenon Pharma báo cáo dữ liệu giai đoạn 1 tích cực cho ứng viên giảm đau XEN1701, XEN1120; dự kiến giai đoạn 2 vào năm 2027

Xenon Pharmaceuticals Inc. (XENE) công bố kết quả giai đoạn 1 tích cực và dữ liệu tiền lâm sàng mới hỗ trợ việc đưa các ứng viên giảm đau XEN1701 và XEN1120 vào các nghiên cứu giai đoạn 2 chứng minh khái niệm (proof-of-concept) ở đau cấp tính. Công ty dự kiến khởi động các nghiên cứu này trong nửa đầu năm 2027, sau khi hoàn thiện thiết kế nghiên cứu.

XEN1701, một chất ức chế chọn lọc NaV1.7, đạt được tỷ lệ receptor đích ở cả hệ thần kinh ngoại vi và trung ương, đồng thời dung nạp tốt nói chung, không có mô hình nhất quán về tác động tim mạch tự chủ. XEN1120, một chất mở kênh KV7 chọn lọc, đạt nồng độ trong huyết tương dự đoán có hiệu quả trên mô hình tiền lâm sàng và cũng dung nạp tốt trong giai đoạn 1.

Dữ liệu tiền lâm sàng trên khỉ cynomolgus cho thấy các hợp chất tương tự giảm đáng kể đau do nhiệt gây ra bởi capsaicin; Xenon cho biết hợp chất NaV1.7 giảm đau khoảng 85% đến 100% ở hai liều cao nhất được thử nghiệm, không có thay đổi có ý nghĩa lâm sàng về huyết áp hoặc nhịp tim. Những phát hiện này được trình bày tại IASP 2026 World Congress on Pain ở Bangkok. Cổ phiếu XENE giao dịch ở mức 36,61 USD, tăng 0,74%.