艾伯维(ABBV)DECNUPAZ获FDA批准治疗罕见血癌BPDCN

2026年5月28日，艾伯维宣布，美国FDA已批准其DECNUPAZ用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)，这是一种罕见且侵袭性强的血癌。

在关键临床试验中，这款靶向CD123的疗法完全缓解率达70%。BPDCN在美国每年影响约1000名患者，此前治疗选择有限。消息公布后，艾伯维盘前股价上涨1.2%。

该批准强化了艾伯维的肿瘤产品管线，为其血液学资产增添新成员，与重磅药物Imbruvica和Venclexta并列。公司表示，DECNUPAZ预计于2026年第三季度上市。