艾伯维Zumilokibart特应性皮炎II期试验达主要终点，中剂量进入III期

艾伯维（ABBV）公布Zumilokibart治疗中重度特应性皮炎成人患者的II期APEX Part B试验积极中期结果。三个剂量组在第16周均达到EASI-75应答主要终点，优于安慰剂。公司选择中剂量方案进入III期开发。

这项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入346名受试者，进行16周诱导期治疗。中剂量和高剂量组在次要终点上也显示出显著改善，包括EASI 90和EASI 100皮肤清除率及瘙痒缓解，皮肤改善最早在第1周出现，瘙痒缓解在第2周出现。

截至第16周，常见不良事件包括鼻咽炎、头痛、非感染性结膜炎、上呼吸道感染、特应性皮炎和尿路感染。Zumilokibart是一种半衰期延长的单克隆抗体，靶向IL-13。

结果在维也纳举行的2026年EADV大会上公布。ABBV周二收于263.29美元，下跌1.12%，隔夜交易中报264.00美元，上涨0.27%，52周区间为190.75至269.39美元。