20:30ET 16:30天演药业ADG138获中国NMPA临床批件,一期试验定于2026年四季度启动IMP4.0SNT+0.4▲CONF90%Regulatory临床阶段生物技术公司天演药业(ADAG)9月22日宣布,其ADG138用于治疗实体瘤的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局批准。公司计划于2026年第四季度启动一期临床试验。ADG138为公司针对实体瘤的在研疗法,具体财务条款及试验细节尚未披露。EditorTan Wei Jie分享