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ANI制药获FDA批准仿制依维莫司片

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ANI制药公司(ANIP)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其依维莫司口服混悬液片(2mg、3mg和5mg规格)的简化新药申请。该产品是诺华Afinitor Disperz的仿制药。

此次获批为ANI的商业产品组合增添了一项新的仿制肿瘤资产。公司未披露该产品的定价、上市时间或预期收入。ANI股票在纳斯达克交易,代码为ANIP。

EditorJack Lee