阿斯利康Tezspire嗜酸性食管炎III期试验达到主要终点

阿斯利康（AZN）周二公布Tezspire治疗嗜酸性食管炎的III期CROSSING试验完整结果：患者疾病缓解率和吞咽症状均获改善，疗效持续至52周。

第24周时，210mg和420mg剂量组组织学缓解率分别为64.8%和68.9%，安慰剂组仅3.5%。吞咽症状评分分别改善18.8分和22.0分，安慰剂组改善14.7分。第52周时，两个剂量组内镜完全缓解率分别为34.4%和29.5%，安慰剂组为4.1%。

该试验纳入368例12至80岁患者，按1:1:1随机分配至Tezspire 210mg、420mg或安慰剂组，每四周皮下注射一次。Tezspire由阿斯利康与安进（AMGN）联合开发，可阻断胸腺基质淋巴细胞生成素。

阿斯利康计划与监管机构分享这些数据。研究结果在10月17日至20日于巴塞罗那举行的欧洲联合胃肠病学周上公布。

AZN周一收于163.95美元，下跌0.88%，近期交易中上涨2.36%至167.85美元。