Bicycle Therapeutics第三季度亏损收窄，胰腺癌药物获FDA孤儿药资格

Bicycle Therapeutics plc（BCYC）公布2026年第三季度业绩，并宣布其EphA2靶向Bicycle药物偶联物nuzefatide pevedotin获得FDA孤儿药资格认定。该药物正在复发胰腺导管腺癌的2期试验中评估，公司预计2027年公布更多临床更新。

孤儿药资格提供开发激励，包括合格临床试验费用的潜在税收抵免、部分用户费用豁免以及获批后长达七年的市场独占权。Bicycle还计划于2027年下半年启动首个公司赞助的BT1702放射配体试验，并届时报告zelenectide pevedotin在转移性尿路上皮癌2期Duravelo-2试验的生存数据；该项目的内部开发已被降级。

合作收入从1170万美元增至3410万美元，主要因确认了已终止的拜耳消费者保健公司合作剩余收入。净亏损收窄至1050万美元，合每股0.15美元，去年同期为5910万美元，合每股0.85美元。研发费用从5840万美元降至3340万美元。截至2026年9月30日，现金为4.699亿美元，预计资金可维持至2030年。BCYC股价报3.78美元，下跌2.58%。