Belite Bio将于维也纳医学会议公布Tinlarebant三期数据,FDA PDUFA日期定于2027年2月
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Belite Bio(BLTE)宣布,将于2026年9月29日在维也纳举行的两场医学会议上公布其视网膜疾病项目的数据,包括Tinlarebant治疗青少年Stargardt病的三期DRAGON研究顶线结果。
Tinlarebant是一种口服疗法,旨在减少与Stargardt病视网膜损伤相关的维生素A衍生双视黄醛的积累。DRAGON研究已达到主要终点。
FDA于2026年8月对Belite Bio的Tinlarebant申请授予优先审评资格,并设定PDUFA日期为2027年2月12日。BLTE股价报165.45美元,下跌0.29%。
ByTicklex Editorial