百时美施贵宝因肝损伤及死亡病例调整肺纤维化药物试验，股价波动

百时美施贵宝（BMS）发言人表示，在实验性肺纤维化药物admilparant的III期“Aloft”试验长期安全扩展研究中，出现“有限数量”的肝损伤病例及一例参与者因肝损伤死亡后，公司已修订该研究方案以加强肝脏监测。该消息于2026年9月30日报道后，百时美施贵宝（BMY）与Contineum Therapeutics（CTNM）股价一度急跌但随后反弹。

该修订于5月提交给欧盟试验站点，将肝损伤归类为“新发现的重要潜在风险”，并要求对肝酶升高的入组患者进行更密切监测。文件称，大多数事件为轻度或一过性，符合肝脏适应反应。死亡病例源于多器官衰竭；尚不清楚该患者是否接受了admilparant治疗。

加拿大皇家银行（RBC）、Leerink和Stifel的分析师认为此次抛售“过度”，指出变量太多，无法确认LPA1R类药物的安全性信号。百时美施贵宝预计年底前获得研究结果。