Cellectra公布Iopofosine I 131治疗华氏巨球蛋白血症II期CLOVER试验积极结果

2026年6月2日，Cellectra公布了Iopofosine I 131在复发或难治性华氏巨球蛋白血症（一种罕见血癌）患者中的II期CLOVER试验积极顶线结果。研究达到主要终点，显示出具有临床意义的总体缓解率。

数据显示，71%的患者实现缓解，其中主要缓解率达56%。公司表示，治疗总体耐受良好，安全性与既往研究一致。

Cellectra计划于2026年下半年向美国FDA提交新药申请，并将举行电话会议讨论数据。