Eledon肾移植药物Tegoprubart获FDA快速通道资格，BESTOW试验数据更新

Eledon Pharmaceuticals（ELDN）周二宣布，FDA已授予tegoprubart用于肾移植患者的快速通道资格，同时公布了其2期BESTOW试验的更新长期数据。

该资格旨在加速这款靶向CD40配体通路的在研药物的审评，该药有望替代标准免疫抑制方案。2026年9月22日披露的BESTOW更新结果涵盖了移植受者的延长随访数据。

Eledon未在公告中披露具体疗效或安全性数据。公司表示，数据支持tegoprubart在移植和自身免疫适应症领域的持续开发。ELDN股票在纳斯达克交易。