FDA批准EOM613癌症恶病质IND申请，II期试验2026年Q3启动

美国FDA批准了EOM Pharmaceuticals的EOM613 IND申请，这是一种肽类癌症恶病质疗法。此举使该公司得以推进计划中的II期临床试验，预计2026年第三季度开始。

癌症恶病质是一种以肌肉和脂肪流失为特征的严重消耗综合征，常使癌症治疗复杂化。目前尚无获批的特定疗法。EOM613旨在调节免疫和代谢通路以对抗该综合征。

EOM Pharmaceuticals尚未公布具体的试验地点或招募目标。作为一家处于开发阶段的生物技术公司，其股票可能在接下来的交易中对这一监管里程碑做出反应。