Evogene启动AI驱动药物项目，瞄准急性GVHD；EVGN周三收跌3%至0.37美元

Evogene Ltd.（EVGN）将其内部药物发现项目的目标适应症定为急性移植物抗宿主病（aGVHD），旨在为造血干细胞移植后出现类固醇难治性aGVHD严重炎症的患者开发首创小分子疗法。该公司将利用其专有的ChemPass AI平台，并与外部专家合作推进该项目。

急性GVHD影响约30%至40%的干细胞移植受者，类固醇难治性患者的死亡率可达50%。目前治疗选择有限，皮质类固醇是推荐的一线全身疗法，而芦可替尼是唯一获批的二线标准治疗。

弗莱堡大学医学中心的Robert Zeiser教授表示：“我们的研究识别出一条特定信号通路，该通路高度过度活跃，在驱动类固醇难治性急性GVHD的严重炎症中发挥核心作用。”Evogene首席开发官Gabi Tarcic称，该项目的启动标志着公司兑现推进内部开发治疗资产的承诺。

EVGN过去一年股价在0.35美元至1.33美元之间波动，周三收于0.37美元，下跌3%。