吉利德科学Trodelvy获欧盟上市许可

2026年6月23日，吉利德科学（GILD）旗下药物Trodelvy（sacituzumab govitecan）获得欧盟委员会上市许可。该药获批用于治疗既往接受过内分泌治疗，且在晚期阶段至少接受过两种其他全身治疗的不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌成人患者。

此次授权允许吉利德在全部27个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威商业化销售Trodelvy。此前，该抗体偶联药物已获批用于三阴性乳腺癌。此次适应症的扩大，将拓宽Trodelvy的市场潜力，是吉利德在欧洲市场的一个重要监管里程碑。