Immunome的IM-1340抗体偶联药物获FDA IND批准，瞄准晚期实体瘤

Immunome公司（IMNM）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2026年9月30日批准其IM-1340的新药临床试验申请。IM-1340是一款首创抗体偶联药物（ADC），用于治疗晚期实体瘤。

IM-1340靶向一种在神经内分泌肿瘤、肺癌和结直肠癌中具有肿瘤特异性表达谱的转运受体。该药物采用Immunome专有的拓扑异构酶I抑制剂载荷HC74。

临床前研究显示，IM-1340在多种肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Immunome计划于2026年第四季度启动一项开放标签、多中心的1期剂量递增和扩展试验，评估其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。