Invivyd完成VYD2311新冠疗法三期临床患者入组

Invivyd于6月16日宣布,新冠治疗药物VYD2311三期临床试验(LIBERTY)患者入组已全部完成。这标志着招募阶段结束,公司将进入疗效与安全性数据收集环节,为递交监管申请做准备。

VYD2311为单克隆抗体疗法,针对新冠病毒变异株研发。三期临床是FDA审批前的最后阶段,需通过大规模患者群体验证临床获益。入组完成是药物商业化进程的关键节点,投资者通常将此类里程碑视为进度指标。数据披露时间尚未公布。