强生皮下Amivantamab头颈癌试验显示42%总缓解率

强生（NYSE: JNJ）2026年5月31日公布，其皮下注射型Amivantamab在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中实现42%的总缓解率。数据源自正在进行的Phase 1b/2 OrigAMI-4研究。

该双特异性抗体靶向EGFR和MET，受试者为经多重治疗的患者群体。Amivantamab的静脉注射剂型已获准用于非小细胞肺癌，皮下剂型旨在缩短给药时间、提升患者便利性。

强生计划在即将举行的医学会议上公布详细结果，并与监管机构商讨后续步骤。头颈癌治疗需求远未满足，一线治疗失败后选择有限。公司表示，安全性数据与已知特征一致，未报告新的安全信号。