强生JNJ-6143在经治晚期前列腺癌中显示75%缓解率

强生（JNJ）公布JNJ-6143的I期数据，该口服在研疗法在重度经治晚期前列腺癌患者中展现出显著抗肿瘤活性。

16例可测量病灶患者中，75%达到RECIST确认的完全或部分缓解。50mg剂量组中，77%患者确认PSA下降至少50%，48%下降至少90%。大多数治疗相关不良事件为轻至中度。

JNJ-6143（原HLD-0915）是一种每日一次口服RIPTAC小分子，靶向BRD4和雄激素受体以触发癌细胞死亡。它是首个进入临床研究的RIPTAC化合物，正在转移性前列腺癌的I期和II期试验中评估。

强生于2025年12月完成对Halda Therapeutics的收购，将该药物及平台纳入肿瘤管线。JNJ周五常规交易时段收于263.81美元，下跌3.80美元，跌幅1.42%。