礼来Retevmo在三期LIBRETTO-432试验中达成主要终点

礼来（LLY）肿瘤药Retevmo（赛尔帕替尼）在三期LIBRETTO-432试验中达成主要终点，无进展生存期（PFS）显著改善。该试验针对完全切除的早期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，比较Retevmo与安慰剂。

试验为随机、安慰剂对照设计。顶线结果预计将于2026年上半年公布，有望扩大Retevmo在肺癌治疗的适应症与市场覆盖。