礼来EBGLYSS手部足部特应性皮炎IIIb期研究达到主要终点

礼来（LLY）宣布，其IL-13抑制剂EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）在IIIb期ADtouch研究中达到主要及次要终点，有望推动FDA扩大该药适应症至局部手部及足部特应性皮炎。

该试验纳入221名患者。第16周时，EBGLYSS治疗组53%的患者手部和足部皮肤达到清除或几乎清除，安慰剂组为27%。瘙痒和疼痛分别最早在第二周和第一周出现改善。患者对手部清除的满意度达77%，安慰剂组为40%。

EBGLYSS目前获批用于成人及12岁及以上、体重至少40公斤的中重度特应性皮炎患者。礼来已向FDA提交数据，申请更新标签以覆盖局部手部及足部病变。

礼来周二收报1184.63美元，跌0.01%。