礼来或芬利普隆预上市库存达15亿美元，冲刺4月FDA审批

礼来宣布其实验性口服减重药或芬利普隆的预上市库存达15亿美元，为2026年4月可能的FDA审批做准备。

该库存自2025年约5.5亿美元的基础上大幅增加，若获批将同步在多国上市。辉瑞旗下诺和诺德的每日一次减重药在美第二周即开出2.6万张处方（IQVIA数据）。或芬利普隆获加速审批凭证，审评周期有望由常规10-12个月缩短至1-2个月；此类预上市资产计入资产负债表以反映获批前已生产的药品数量。