FDA批准Medtronic Stealth AXiS脊柱手术机器人系统

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年2月13日批准Medtronic（MDTX） Stealth AXiS手术机器人系统用于脊柱手术，成为首个获得CE认证的脊柱机器人系统，拓展其微创手术机器人领域的布局。

基于临床数据，该系统在特定手术中可提升操作精度、缩短手术用时，适用于胸椎与腰椎间盘融合术及脊柱器械植入。公司预计此次获批将推动其手术机器人业务增长，助力其在约15亿美元的机器人手术市场中提升收入与份额。