FDA批准Keytruda及Keytruda Qlx用于铂耐药性卵巢癌

美国食品药品监督管理局（FDA）批准默克（MRK）的Keytruda及Keytruda Qlx用于铂耐药性卵巢癌治疗，扩展其肿瘤药物管线。

基于关键试验结果，新疗法较安慰剂显著提升无进展生存期与总生存期。2026年2月9日，默克股价收于54.83美元，上涨1.8%。新增适应症有望扩大Keytruda的使用并带动其肿瘤业务增长。