信达生物旗下Altruist Biologics苏州工厂通过EMA GMP检查

信达生物（1801.HK, IVBXF）全资CDMO子公司Altruist Biologics宣布，其苏州商业化生产基地已通过欧洲药品管理局（EMA）的GMP检查。

此次通过检查意味着该基地可向欧洲市场供应商业化药品，进一步拓展了该CDMO在规范市场的生产版图。财务条款及检查日期未披露。

信达生物是一家在香港上市的中国生物制药公司。EMA GMP认证是向欧盟供应药品的先决条件。