艾伯维艾尔建SKINVIVE颈部适应症获FDA批准

艾伯维(NYSE: ABBV)旗下艾尔建美学6月16日获美国FDA批准,将透明质酸注射剂SKINVIVE的适应症扩展至颈部皮肤改善。该产品成为FDA首个针对颈部美学的注射类医美产品。

SKINVIVE于2023年首次获批用于面部皮肤平滑治疗,采用微滴注射技术通过真皮补水提升肤质,单次治疗效果可维持6个月。颈部新适应症填补医美市场空白——该部位虽为衰老显著区域,但此前缺乏有效非手术方案。艾尔建未公布相关临床数据及上市时间表。

此次批准进一步强化艾伯维美学产品组合竞争力。该公司美学业务2025年营收达57亿美元,在150亿美元全球美学注射市场与Galderma、Merz Pharma和Revance Therapeutics等竞争。