Opus：OPGx-LCA5基因疗法三期临床试验将于2026年第四季度启动

Opus宣布，其用于治疗Leber先天性黑蒙症5型（LCA5）的OPGx-LCA5基因疗法，定于2026年第四季度启动三期临床试验。公司同时公布了视网膜疾病项目管线的最新进展，强调在解决遗传性视力障碍方面的突破。

OPGx-LCA5项目旨在治疗一种罕见的遗传性视网膜疾病。此外，Opus还详细介绍了用于X连锁视网膜色素变性（XLRP）的基因疗法OPGx-RPGR的进展，该疗法目前处于一/二期临床试验阶段。公司计划为另一款XLRP候选药物OPGx-AAV-RPGR提交新药临床试验（IND）申请。同时，Opus正继续推进用于常染色体隐性视网膜色素变性的OPGx-PDE6b基因疗法的IND支持性研究，凸显其专注于开发各类遗传性视网膜疾病的治疗方案。