XBiotech(XBIT)获FDA批准推进vilamakitug脊柱关节炎二期试验

生物技术公司XBiotech(纳斯达克:XBIT)6月16日宣布,FDA已批准其抗体疗法vilamakitug进入轴向脊柱关节炎二期临床试验。该试验将在更大患者群体中评估疗效与安全性。

轴向脊柱关节炎在美国影响约140万患者,主要表现为脊柱和骶髂关节疼痛僵硬。Vilamakitug靶向白介素-1α,一种与疾病进展相关的促炎因子。目前主流疗法包括TNF抑制剂和IL-17阻断剂。这家总部位于奥斯汀的公司尚未公布试验入组规模及预期完成时间。