歌礼制药ASC50银屑病I期试验PASI降低48.9%，股价微跌0.18%

歌礼制药（1672.HK）公布口服银屑病候选药物ASC50的I期阳性结果。在轻中度斑块状银屑病患者中，每日一次200mg剂量治疗28天后，PASI评分经安慰剂校正后降低48.9%。2026年9月29日，该股在香港市场下跌0.18%，收于8.53港元。

这项随机、安慰剂对照试验显示，末次给药后6天，安慰剂校正的PASI降低幅度加深至60.7%，15天后达65.9%。稳态消除半衰期为6.5天，支持潜在每周一次口服给药方案。ASC50是一种IL-17A小分子抑制剂，血浆IL-17A升高表明靶点结合。

所有不良事件均为轻度（1级）且短暂，无严重事件、因不良事件停药或ALT/AST升高。歌礼制药表示，其疗效与已发表的司库奇尤单抗数据相当，但并非头对头研究。