辉瑞BRAFTOVI组合疗法将转移性结直肠癌无进展生存期近乎翻倍

辉瑞公司（PFE）于2026年5月31日宣布，其BRAFTOVI联合方案在未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者中，将无进展生存期近乎翻倍，这一侵袭性强且治疗选择有限的肿瘤类型迎来重大进展。

BREAKWATER 3期中期试验显示，相比标准化疗，encorafenib联合疗法将疾病进展或死亡风险降低约48%，中位无进展生存期分别为12.2个月对6.5个月。该方案为BRAFTOVI联合cetuximab和mFOLFOX化疗。数据支持辉瑞为该罕见分子亚型寻求全球新适应症审批，该亚型约占转移性结直肠癌的10%。BRAFTOVI已联合cetuximab获批用于经治同类患者及特定黑色素瘤，详细结果将在近期医学会议公布。