罗氏推出新生儿SMA、SCID及镰状细胞病筛查检测

罗氏控股（RHHBY、RO.SW、ROG.SW）9月30日宣布，旗下子公司TIB MOLBIOL已推出LightMix新生儿TREC/SMN1/HBB检测试剂盒。该体外诊断检测可同时筛查三种严重遗传病：脊髓性肌萎缩症（SMA）、重症联合免疫缺陷病（SCID）和镰状细胞病（SCD）。

该检测已获IVDR认证，在认可CE标志的国家上市，可在罗氏现有的LightCycler系统上运行，面向私立及学术医院实验室。

SMA导致脊髓神经细胞进行性退化。SCID是一组罕见疾病，T细胞功能缺失使婴儿缺乏有效免疫系统。SCD是由HBB基因突变引起的遗传性红细胞疾病。

TIB MOLBIOL首席执行官Marcus Droege表示：“通过在欧洲扩展合规的新生儿筛查工具，我们正帮助实验室转向高精度解决方案，确保关键诊断不被延误。”