Tempus旗下肿瘤专用XT CDx伴随诊断获FDA批准

Tempus AI (TEM) 5月29日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其肿瘤专用XT CDx检测，该下一代测序检测可帮助癌症患者匹配靶向疗法。此次批准巩固了其诊断产品组合，并为精准肿瘤学开辟了新的商业渠道。

该伴随诊断无需匹配正常组织样本即可识别基因突变，从而加快检测速度并扩大临床应用。公司未披露具体财务条款。

Tempus股价开盘前上涨4.2%。这一监管里程碑公司加深了其在快速增长的液体活检和组织活检市场中的立足点，该市场同样有竞争对手Guardant Health的参与。