武田加拿大银屑病新药三期临床试验报喜

武田制药（TKPYY）旗下武田加拿大公司于2026年6月23日宣布，其用于治疗中度至重度斑块状银屑病的口服在研药物TAK-279，在LATITUDE Atlas三期临床试验中取得了积极的顶线结果。该研究达到了主要终点及所有关键次要终点，标志着该药物向潜在的监管批准和市场准入迈出了重要一步。

该研究的主要终点是评估患者在第16周达到银屑病面积和严重程度指数（PASI 75）改善75%的比例，并与安慰剂组进行比较。关键次要终点包括第16周的PASI 90、PASI 100以及静态医师全球评估（sPGA 0/1）。TAK-279作为一种选择性变构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，其安全性特征与此前研究保持一致。公司计划在2026财年（截至2027年3月31日）提交监管申请。LATITUDE Atlas研究的详细数据预计将在即将召开的医学大会上公布。