Verrica Pharmaceuticals (VRCA) 启动寻常疣三期临床试验

2026年6月22日，Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) 宣布，其YCANTH (cantharidin) 治疗寻常疣的COVE-3三期临床试验已在美国和日本完成首批患者给药。这是公司拓展其主导产品市场潜力的重要一步。

YCANTH目前已获FDA批准用于治疗传染性软疣。COVE-3试验旨在评估该药物治疗寻常疣的安全性和有效性。仅在美国，寻常疣患者估计达2200万人。若试验成功，将大幅扩大YCANTH的潜在市场和Verrica的未来营收。公司预计2027年末公布COVE-3试验的初步数据。