Solid Biosciences (SLB) đã thông báo sẽ tiến hành liều đầu tiên cho bệnh nhân trong thử nghiệm III giai đoạn nhằm đánh giá an toàn và hiệu quả của liệu pháp Impact điều trị bệnh Duchenne ở các cậu bé tại Mỹ và châu Âu vào quý I năm 2026.
Thử nghiệm này có mục tiêu tuyển chọn tối đa 600 bệnh nhân; công ty kỳ vọng công bố kết quả chính vào nửa sau năm 2026, tùy thuộc vào việc hoàn thành tuyển chọn. Đây là bước đi then chốt để đạt được phê duyệt quản trị, với mục tiêu chứng minh có sự cải thiện đáng kể về khả năng vận động và di chuyển của bệnh nhân.
Thử nghiệm này có mục tiêu tuyển chọn tối đa 600 bệnh nhân; công ty kỳ vọng công bố kết quả chính vào nửa sau năm 2026, tùy thuộc vào việc hoàn thành tuyển chọn. Đây là bước đi then chốt để đạt được phê duyệt quản trị, với mục tiêu chứng minh có sự cải thiện đáng kể về khả năng vận động và di chuyển của bệnh nhân.